Систeмa CRISPR-Cas9 мoжeт присутствовать эффeктивным срeдствoм прoтив мeтaстaтичeскoгo рaкa, кaк выяснили учeныe изо Тeль-Aвивскoгo унивeрситeтa (Изрaиль). Oни рaзрaбoтaли липидные частицы, которые нацелены возьми опухолевые клетки и несут с собою молекулы РНК, кодирующие «молекулярные пропасть». Об этом революционном открытии рассказывается в материале, опубликованном в журнале Science Advances.

По мнению словам исследователей, метод, некоторый применяется для редактирования генома, годится. Ant. нельзя использовать для эффективного лечения злокачественных опухолей. И у него целый ряд плюсов: в отличие от химиотерапии, текущий подход не приводит к нежелательным побочным эффектам, а подвергшиеся воздействию раковые клетки с лишком не будут способны к репликации.

Новая системка доставки CRISPR-LNPs представляют на вывеску частицы, содержащие генетическую информацию об аминокислотной последовательности фермента Cas9 в виде РНК. Частицы способны пропитывать внутрь раковых клеток, а там чего те начинают выделывать Cas9. Кроме того, они содержат молекулы sg-РНК (single guide), которые связываются с определенным участком ДНК клеток, указывая «молекулярным ножницам», идеже производить разрез.

Эксперименты держи мышах показали, что однократная внутримозговая шпиганка CRISPR-LNP против гена PLK1 в агрессивную ортотопическую глиобластому позволила готовить к печати до 70% генов, чисто привело к апоптозу (контролируемую гроб) опухолевых клеток, а также ингибировало развитие опухоли на 50% и увеличило выживаемость бери 30%.

Систему испытали также в раке яичников, нацелив ее получи ген рецептора эпидермального фактора роста, почто позволило увеличить выживаемость держи 80%.